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職位描述：
崗位職責:
1.負責組織編寫質(zhì)量管理體系的有關文件；
2.協(xié)助體系負責人推進公司質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進；
3.負責編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正預防措施實施效果進行跟蹤和驗證；
4.負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督；
5.負責組織公司內(nèi)部質(zhì)量體系建設的培訓工作；
6.協(xié)助部門領導完成第三方審核工作。
任職要求:
1.本科以上學歷；
2.兩年以上工作經(jīng)驗；
3.熟悉iso13485、iso9001質(zhì)量管理體系以及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范gmp》；
4.具有較強解決問題能力、邏輯能力、溝通能力，服從公司安排，做事積極主動，有責任心；
5.具有醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范證書（gcp）及ce認證經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。