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職位描述：
職責(zé)描述：
1、學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《食品安全法》、《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則》等國(guó)家有關(guān)政策法規(guī)，關(guān)注相關(guān)法規(guī)的變更、動(dòng)向，為公司產(chǎn)品提供相關(guān)的建議。
2、根據(jù)部門產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的總體規(guī)劃，開展所負(fù)責(zé)項(xiàng)目信息的收集，文獻(xiàn)的檢索、篩選、整理，小試、中試方案的制定，以及研制試驗(yàn)的具體操作，做好試驗(yàn)記錄。
3、根據(jù)項(xiàng)目研究所形成的技術(shù)方案，組織試產(chǎn)，包括試產(chǎn)相關(guān)部門及單位的協(xié)調(diào)溝通、提供產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)方案相關(guān)資料、過程協(xié)助車間解決技術(shù)問題、試產(chǎn)總結(jié)等工作。
4、根據(jù)項(xiàng)目開展及結(jié)題的需要，編寫整理立項(xiàng)報(bào)告、結(jié)題報(bào)告、工藝技術(shù)方案等項(xiàng)目過程相關(guān)資料，審批通過后及時(shí)遞交檔案管理員進(jìn)行資料歸檔。
5、根據(jù)保健食品批文、食品生產(chǎn)許可等申報(bào)工作的需要，進(jìn)行所需技術(shù)材料的編制、整理，跟進(jìn)申報(bào)過程中技術(shù)問題的審核處理，以及其他相關(guān)工作。
6、部門的其它工作及其它部門臨時(shí)需要協(xié)助的工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷；
2、三年以上研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)藥、食品類技術(shù)職稱初級(jí)以上；
3、熟悉藥學(xué)、藥理、藥物制劑、食品工程、分析化學(xué)等相關(guān)學(xué)科知識(shí)；
4、具備各劑型保健食品、各類型食品的制備能力，精密分析儀器（hplc、gc等）及一般檢測(cè)設(shè)備的使用技能；
5、熟練使用word、excel、oa等辦公軟件；
6、富有交流與溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。