日本亚洲欧美在线视观看在线观看,potplayer内嵌字幕,一区二三区日韩精品,亚洲中文字幕AV精选

崗位職責：
1、負責車間生產(chǎn)技術全面管理工作；組織新建廠房產(chǎn)品工藝流程梳理及全流程工藝設備選型、調(diào)試驗收、確認驗證工作及后續(xù)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程技術轉(zhuǎn)移工作。
2、參與新產(chǎn)品研制、中試及投產(chǎn)組織實施，按照生產(chǎn)計劃組織生產(chǎn)，負責車間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、偏差調(diào)查分析和上報。
3、審核生產(chǎn)計劃、生產(chǎn)指令、簽領批料單，控制生產(chǎn)成本，評估車間及班組的投入產(chǎn)出效益。
4、負責組織實施GMP，保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量達到標準要求，參與生產(chǎn)記錄和操作標準的制訂。
5、負責組織車間的GMP檢查工作，負責本車間職工的工作指導，組織落實車間培訓計劃的制訂與實施，提高員工素質(zhì)及業(yè)務技能。
6、負責組織落實車間工藝技術進步與驗證工作，負責組織落實車間文件的編制、修訂和使用管理工作。
7、負責車間職工的勞動保護，組織落實車間安全教育和安全檢查。
8、負責車間崗位職責的編制工作，落實車間各崗位的績效指標、職工績效考核及獎懲工作。
任職要求：
1、醫(yī)藥、生物技術相關專業(yè)，本科及以上學歷。
2、5年以上口服制劑或凍干、滴眼劑、注射劑制藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗，3年以上生產(chǎn)車間管理經(jīng)驗。
3、具有較強的邏輯思維，溝通協(xié)調(diào)及資料撰寫能力。
4、熟悉GMP法律法規(guī)、熟悉相關口服制劑或凍干產(chǎn)品、滴眼劑、注射劑產(chǎn)品等工藝和設備生產(chǎn)經(jīng)驗并有組織GMP驗證和計算機化系統(tǒng)驗證工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
5、熟悉GMP相關法律法規(guī)，精通車間各項管理流程，主導GMP認證、現(xiàn)場核查等工作。