職位描述
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1.在質(zhì)量部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下,按GMP認(rèn)證要求,負(fù)責(zé)對日常工作監(jiān)控;檢査內(nèi)容包括原始記錄的正確、完整,對影響產(chǎn)品質(zhì)量的質(zhì)量控制點(diǎn),應(yīng)作重點(diǎn)檢查。
2.QA在發(fā)現(xiàn)不適當(dāng)操作時,應(yīng)立即向現(xiàn)場管理人員提出,并立即采取措施。
3.QA負(fù)責(zé)或協(xié)助所有車間原輔料、包裝材料、半成品、成品取樣和半成品、成品的放行審核工作。
4.QA具有在發(fā)現(xiàn)影響產(chǎn)品質(zhì)量行為時,停止其行為的權(quán)力和責(zé)任,并立即通知該區(qū)域管理人員,該區(qū)域管理人員應(yīng)立即召集有關(guān)人員討論正確的措施并實(shí)施。
5.認(rèn)真做好日常質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄,每周以書面形式向質(zhì)量部匯報檢查情況及質(zhì)量處罰情況。QA必須將檢査中的重點(diǎn)問題,及時以書面形式報告質(zhì)量部經(jīng)理,質(zhì)量部經(jīng)理應(yīng)在次日將處理意見送往辦公室。
6.專業(yè)需求:藥學(xué),生物制藥相關(guān)專業(yè)即可
工作地點(diǎn)
地址:天津武清區(qū)天津-武清區(qū)天津和治藥業(yè)有限公司


職位發(fā)布者
HR
天津和治藥業(yè)集團(tuán)有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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股份制企業(yè)
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武清開發(fā)區(qū)泉發(fā)路22號
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