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工作職責(zé):
根據(jù)公司各個(gè)產(chǎn)品和項(xiàng)目進(jìn)度，制定公用系統(tǒng)的年度工作計(jì)劃和驗(yàn)證時(shí)間計(jì)劃，并按照驗(yàn)證時(shí)間計(jì)劃組織協(xié)調(diào)實(shí)施完成公用系統(tǒng)的驗(yàn)證工作。

主要職責(zé)Major Duties and Responsibilities
1、參與或負(fù)責(zé)驗(yàn)證總計(jì)劃、驗(yàn)證管理程序、驗(yàn)證方案、設(shè)計(jì)文件、URS等相關(guān)文件的起草或?qū)徍?，確保公用系統(tǒng)驗(yàn)證符合相關(guān)法規(guī)驗(yàn)證方面的要求；
2、 負(fù)責(zé)完成設(shè)備或系統(tǒng)的FAT及SAT工作，使公用系統(tǒng)驗(yàn)收的順利進(jìn)行；
3、 起草或?qū)徍斯孟到y(tǒng)的驗(yàn)證方案，督導(dǎo)驗(yàn)證工作的執(zhí)行；
4、 驗(yàn)證過程中各項(xiàng)偏差的調(diào)查，確保所有偏差能夠及時(shí)解決；管理驗(yàn)證過程中各類變更的執(zhí)行工作，對(duì)變更實(shí)施過程進(jìn)行確認(rèn)，確保其按要求進(jìn)行；
5、 處理公用系統(tǒng)驗(yàn)證數(shù)據(jù)的匯總和分析總結(jié)，并出具驗(yàn)證報(bào)告；
6、年度公用系統(tǒng)驗(yàn)證數(shù)據(jù)趨勢分析。
任職資格:
1、本科學(xué)歷，生物類、制藥類等相關(guān)專業(yè)。
2、5年藥企驗(yàn)證管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。
3、有較強(qiáng)組織、協(xié)調(diào)及溝通能力。
4、接受過GMP方面的培訓(xùn)。
5、較強(qiáng)的文字撰寫能力，能夠獨(dú)立進(jìn)行各類驗(yàn)證文件的編寫及實(shí)施。
6、具有一定的英語聽說讀寫能力；熟練使用各項(xiàng)辦公軟件。