職位描述
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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品申報注冊工作;包括生產(chǎn)許可證變更、GMP符合性檢查、變更事項相關(guān)資料整合、系統(tǒng)操作等;
2、完成公司年報資料的整合及申報;
3、藥物警戒工作的實施;包括藥品不良反應(yīng)報告收集撰寫、文獻(xiàn)搜索等;
4、管轄內(nèi)體系文件的起草、修訂;
5、參與公司自檢工作;
6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、3年及以上藥品申報注冊工作經(jīng)驗;
3、具備良好的邏輯思維能力和溝通能力,高度責(zé)任心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度
工作地點
地址:湖州吳興區(qū)湖州-吳興區(qū)三天門路2號


職位發(fā)布者
HR
杭州核力欣健實業(yè)股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層
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