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職責(zé)描述： 1、 1. 生產(chǎn)過(guò)程中及時(shí)填寫(xiě)批生產(chǎn)記錄，確保記錄的真實(shí)，準(zhǔn)確，完整、有追溯性； 2. 注意設(shè)備有無(wú)漏氣、堵塞、破碎、反應(yīng)現(xiàn)象是否正常； 3. 認(rèn)真做好生產(chǎn)工作的交接手續(xù)； 4. 在生產(chǎn)過(guò)程中，隨時(shí)保持平臺(tái)、反應(yīng)設(shè)備的清潔，且物品須擺放有序； 5. 項(xiàng)目完畢后，對(duì)于項(xiàng)目所使用的物料暫存區(qū)進(jìn)行及時(shí)的清理； 6. 生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行匯報(bào)，并根據(jù)實(shí)際情況提出合理化建議； 7. 上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作內(nèi)容。 任職要求： 1. 本科以上學(xué)歷，化學(xué)制藥相關(guān)專業(yè)； 2. 有多肽生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP管理者優(yōu)先 3. 誠(chéng)實(shí)正直，符合凱萊英的文化價(jià)值觀。 4. 具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作及溝通能力，做事嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，邏輯性強(qiáng)。