1、參與質(zhì)量管理文件的起草,參與與GMP有關(guān)的文件的審核 ,負(fù)責(zé)質(zhì)量體系維護(hù)和運(yùn)行工作;
2、負(fù)責(zé)驗證方案、報告的起草與實(shí)施 ;
3、負(fù)責(zé)偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ;
4、參與場地資質(zhì)辦理,負(fù)責(zé)跟蹤不合格項的整改;
5、參與公司技術(shù)轉(zhuǎn)移工作;
職位要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物相關(guān)專業(yè),中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師;
2、3年以上藥企無菌藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有團(tuán)隊合作精神;
福利待遇:
假期:14天防護(hù)假期;司齡假;法定年假
保險:五險一金;補(bǔ)充醫(yī)療保險
工資:固定工資 年終獎
其他福利:節(jié)日福利;生日福利;結(jié)婚禮金;生育禮金;定期體檢;



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制藥·生物工程
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200-499人
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國內(nèi)上市公司
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北京市大興工業(yè)開發(fā)區(qū)金科巷10號
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