職位描述
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主要工作職責(zé):
1、參與并協(xié)助開(kāi)展部門(mén)GMP管理,審核產(chǎn)品放行單;
2、參與新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化接收和老產(chǎn)品工藝改進(jìn);
3、統(tǒng)計(jì)各產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)并匯總進(jìn)行月度分析;
4、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)鍵工藝質(zhì)量控制點(diǎn)的檢查;
5、負(fù)責(zé)空白記錄的修訂、管理,統(tǒng)計(jì),報(bào)印,領(lǐng)取及發(fā)放;
6、負(fù)責(zé)部門(mén)產(chǎn)品工藝規(guī)程、SOP、SMP的培訓(xùn);
7、班組日常管理及其他臨時(shí)性工作任務(wù)。
任職資格:
1、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)及以上學(xué)歷,有相同崗位工作經(jīng)驗(yàn)2年以上。
2、熟悉藥事法規(guī)、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相關(guān)知識(shí)。
3、具備計(jì)算機(jī)/自動(dòng)化設(shè)備的應(yīng)用知識(shí)和能力。
1、參與并協(xié)助開(kāi)展部門(mén)GMP管理,審核產(chǎn)品放行單;
2、參與新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化接收和老產(chǎn)品工藝改進(jìn);
3、統(tǒng)計(jì)各產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)并匯總進(jìn)行月度分析;
4、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)鍵工藝質(zhì)量控制點(diǎn)的檢查;
5、負(fù)責(zé)空白記錄的修訂、管理,統(tǒng)計(jì),報(bào)印,領(lǐng)取及發(fā)放;
6、負(fù)責(zé)部門(mén)產(chǎn)品工藝規(guī)程、SOP、SMP的培訓(xùn);
7、班組日常管理及其他臨時(shí)性工作任務(wù)。
任職資格:
1、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)及以上學(xué)歷,有相同崗位工作經(jīng)驗(yàn)2年以上。
2、熟悉藥事法規(guī)、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相關(guān)知識(shí)。
3、具備計(jì)算機(jī)/自動(dòng)化設(shè)備的應(yīng)用知識(shí)和能力。
工作地點(diǎn)
地址:金華婺城區(qū)金華市金衢路288號(hào)


職位發(fā)布者
kebj..HR
浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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金衢路288號(hào)
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