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1. 負責qc實驗室相關工作的日常管理和流程的持續(xù)優(yōu)化；

2. 負責qc實驗室相關文件的起草和修訂，進一步完善質(zhì)量體系，推動質(zhì)量的持續(xù)改進；

3. 負責項目相關文件起草和審核，所有物料、中間體和成品的取樣、檢驗，并出具coa，對所有檢驗結(jié)果的準確性負責；

4. 負責公共系統(tǒng)相關的檢驗計劃制定、負責檢驗并按時完成檢驗記錄及相關臺賬等，對所有公共系統(tǒng)檢測及時性和檢驗結(jié)果的準確性負責；

5. 負責監(jiān)督并確認部門文件的執(zhí)行，及時匯報并組織調(diào)查分析并解決檢驗過程中出現(xiàn)的問題；

6. 負責項目轉(zhuǎn)移過程中的方法學確認、轉(zhuǎn)移等工作；

7. 負責qc工作的日常運行，并參與原始記錄和電子記錄的相關內(nèi)部核查，保證飾演的規(guī)范性和可追溯性，配合完成內(nèi)外部自檢、檢查和審計。

任職要求：

1. 藥物分析、化學分析、藥物化學相關專業(yè)本科及以上學歷。

2. 具有5年以上qc實驗室相關工作經(jīng)驗及迎審經(jīng)驗，可熟練操作各類分析儀器設備。

3. 熟悉原輔包，成品等各類產(chǎn)品的分析檢測方法。

4. 熟悉國內(nèi)外相關法規(guī)政策和gmp相關法規(guī)。

職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、采暖補貼