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1.協(xié)助門店經(jīng)理進(jìn)行商品的補(bǔ)貨、訂貨。2.負(fù)責(zé)商品的質(zhì)量驗收，質(zhì)量合格后才允許上架銷售，進(jìn)口藥品應(yīng)審核其進(jìn)口批文及對應(yīng)批號的藥檢報告。3.負(fù)責(zé)商品的質(zhì)量養(yǎng)護(hù)、效期跟蹤。4.按GSP要求，進(jìn)行質(zhì)量管理檔案的建立與維護(hù)。5.指導(dǎo)顧客合理選購非處方藥，對處方藥堅持憑處方購買或?qū)︻櫩唾徺I進(jìn)行指導(dǎo)，對必須憑處方購買的“單軌制”藥品嚴(yán)格管理。6.對門店員工進(jìn)行藥品知識及藥事法規(guī)的培訓(xùn)。7.及時掌握國家醫(yī)藥法規(guī)及政策動態(tài)，并按要求及時調(diào)整。8.將門店商品按國家分類管理辦法，將商品按藥品與非藥品、外用與內(nèi)服、處方藥與非處方藥嚴(yán)格分開存放，將商品按公司的分類原則進(jìn)行分類布局，將藥品按功能分類陳列。