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1.按照GMP要求，負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品的生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量工作；2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品崗位安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄的編寫修訂工作，批準(zhǔn)后嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行；3.參與制訂/修訂中間產(chǎn)品、成品及原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和成品等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，并貫徹執(zhí)行，對(duì)車間的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)結(jié)束后，生產(chǎn)批記錄的復(fù)核工作；5. 組織、協(xié)調(diào)、實(shí)施完成車間所屬的各品種工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證；6. 對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)發(fā)生的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題應(yīng)及時(shí)制定解決辦法，并向領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量部門匯報(bào)備案；7.負(fù)責(zé)組織制定車間的技術(shù)攻關(guān)和技術(shù)革新計(jì)劃，報(bào)上級(jí)批準(zhǔn)后組織實(shí)施；根據(jù)生產(chǎn)需要，對(duì)各工序不成熟工藝進(jìn)行改進(jìn)，提高產(chǎn)品質(zhì)量；做好改變工藝后的變更及變更后的實(shí)施工作；8. 對(duì)現(xiàn)場(chǎng)管理、工藝改進(jìn)和成本控制進(jìn)行調(diào)研，收集工藝數(shù)據(jù)并且做出及時(shí)準(zhǔn)確的分析，及時(shí)匯報(bào)。9 .負(fù)責(zé)對(duì)車間物料平衡進(jìn)行核算，對(duì)物料平衡發(fā)生的偏差及時(shí)分析原因，并形成報(bào)告；10.參與組織技術(shù)分析工作，重點(diǎn)是工藝、質(zhì)量、收率、定額等方面；11 .參與工藝技術(shù)方面的檢查，對(duì)提出、制定、落實(shí)事故隱患整改措施，及時(shí)整改，并跟進(jìn)整改完成情況。任職資格：具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）具有三年從事藥品生產(chǎn)和管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。