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主要職責(zé)：1、 負(fù)責(zé)理化實(shí)驗(yàn)室的全面管理工作，協(xié)助部門(mén)經(jīng)理制定實(shí)驗(yàn)室工作目標(biāo)。2、 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理擬定化驗(yàn)室各項(xiàng)管理規(guī)程，并監(jiān)督指導(dǎo)部門(mén)人員正確開(kāi)展工作。3、 負(fù)責(zé)建立操作規(guī)程（如：原輔料、包材、成品檢驗(yàn)操作規(guī)程、檢測(cè)儀器使用保養(yǎng)規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、培養(yǎng)基、試劑試液等的配置、使用、管理規(guī)程）4、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性管理（如：偏差、OOS的調(diào)差與處理）5、 負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法及儀器的驗(yàn)證方案進(jìn)行審核。6、 負(fù)責(zé)對(duì)部門(mén)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)技能培訓(xùn)及操作規(guī)范培訓(xùn)。二、任職資格：1、本科以上學(xué)歷，化學(xué)或藥物分析相關(guān)專業(yè)。2、具有4年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，3年以上QC工程師工作背景。3、熟悉HPLC、GC、IR、UV等儀器，能獨(dú)立編寫(xiě)操作文件，建立并驗(yàn)證分析方法。4、熟悉中國(guó)GMP法規(guī)及美國(guó)FDA對(duì)原料藥生產(chǎn)要求，具備質(zhì)量審計(jì)經(jīng)驗(yàn)。5、具有藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理、化學(xué)合成方面的知識(shí)。6、能倒班。 三、公司提供：1、良好的職業(yè)發(fā)展平臺(tái)與晉升空間。2、雙休、年假、生日賀禮、節(jié)日賀禮、文娛活動(dòng)、免費(fèi)員工餐等多項(xiàng)福利待遇。3、公司提供通勤班車(chē)。4、舒適的辦公環(huán)境、有活力的工作氛圍。5、員工培訓(xùn)、豐富多彩的員工活動(dòng)。6、塘沽區(qū)居住者提供交通補(bǔ)助。 該崗位工作地點(diǎn)在：天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)漢沽現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)區(qū) 市內(nèi)班車(chē)路線：南開(kāi)區(qū)白堤路6:45——時(shí)代奧城7:00——快速路——衛(wèi)國(guó)道華潤(rùn)萬(wàn)家7:25——公司作息時(shí)間：8:30——16:45 雙休，國(guó)家法定假日請(qǐng)慎重考慮工作地點(diǎn)的適宜度，酌情投遞簡(jiǎn)歷。